Ramipril Zentiva 1.25

Ramipril Zentiva 1.25是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为58159,上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2007年5月07日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码C09AA05,该药品属于作用于肾素-血管紧张素系统的药物分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 58159
  • ATC C09AA05
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号58159
名称Ramipril Zentiva 1.25
完整名称Ramipril Zentiva 1.25, Tabletten
上市许可持有人Helvepharm AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码C09AA05
首次批准2007年5月07日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Ramipril Zentiva 1.25, TablettenB2007年5月07日
2Ramipril Zentiva 2.5, TablettenB2007年5月07日
3Ramipril Zentiva 5, TablettenB2007年5月07日
4Ramipril Zentiva 10, TablettenB2007年5月07日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1720Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
18100Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
1920Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
20100Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
2120Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
22100Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
2320Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
24100Tablette(n)C09AA0502.07.1.B

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常见问题

Ramipril Zentiva 1.25是否已在瑞士获批?

是。Ramipril Zentiva 1.25已获Swissmedic批准,上市许可编号为58159,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Ramipril Zentiva 1.25属于哪种药品供应类别?

Ramipril Zentiva 1.25属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Ramipril Zentiva 1.25的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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