Ramipril Zentiva 1.25
Ramipril Zentiva 1.25は、承認番号58159に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2007年5月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09AA05により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 58159 |
|---|---|
| 名称 | Ramipril Zentiva 1.25 |
| 正式名称 | Ramipril Zentiva 1.25, Tabletten |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C09AA05 |
| 初回承認 | 2007年5月07日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ramipril Zentiva 1.25, Tabletten | B | 2007年5月07日 |
| 2 | Ramipril Zentiva 2.5, Tabletten | B | 2007年5月07日 |
| 3 | Ramipril Zentiva 5, Tabletten | B | 2007年5月07日 |
| 4 | Ramipril Zentiva 10, Tabletten | B | 2007年5月07日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 18 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 19 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 20 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 21 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 22 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 23 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 24 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
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よくある質問
Ramipril Zentiva 1.25はスイスで承認されていますか？
はい。Ramipril Zentiva 1.25は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58159でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ramipril Zentiva 1.25の調剤区分は何ですか？
Ramipril Zentiva 1.25の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ramipril Zentiva 1.25の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。