Ramipril Zentiva 1.25

Ramipril Zentiva 1.25 est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 58159. Le titulaire de l'autorisation est Helvepharm AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 07 mai 2007 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC C09AA05 range le médicament dans le groupe Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 58159
  • ATC C09AA05
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation58159
DénominationRamipril Zentiva 1.25
Dénomination complèteRamipril Zentiva 1.25, Tabletten
Titulaire de l'autorisationHelvepharm AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCC09AA05
Première autorisation07 mai 2007
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Ramipril Zentiva 1.25, TablettenB07 mai 2007
2Ramipril Zentiva 2.5, TablettenB07 mai 2007
3Ramipril Zentiva 5, TablettenB07 mai 2007
4Ramipril Zentiva 10, TablettenB07 mai 2007

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
1720Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
18100Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
1920Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
20100Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
2120Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
22100Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
2320Tablette(n)C09AA0502.07.1.B
24100Tablette(n)C09AA0502.07.1.B

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Questions fréquentes

Ramipril Zentiva 1.25 est-il autorisé en Suisse?

Oui. Ramipril Zentiva 1.25 est autorisé par Swissmedic sous le numéro 58159, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Ramipril Zentiva 1.25?

Ramipril Zentiva 1.25 relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Ramipril Zentiva 1.25?

Le titulaire est Helvepharm AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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