Amiodarone Zentiva 200 mg

Amiodarone Zentiva 200 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 53114. Le titulaire de l'autorisation est Helvepharm AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 05 juin 1996 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC C01BD01 range le médicament dans le groupe Thérapie cardiaque.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 53114
  • ATC C01BD01
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation53114
DénominationAmiodarone Zentiva 200 mg
Dénomination complèteAmiodarone Zentiva 200 mg, Tabletten
Titulaire de l'autorisationHelvepharm AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCC01BD01
Première autorisation05 juin 1996
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
2Amiodarone Zentiva 200 mg, TablettenB05 juin 1996

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
7620Tablette(n)C01BD0102.02.0.B
7760Tablette(n)C01BD0102.02.0.B

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Questions fréquentes

Amiodarone Zentiva 200 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Amiodarone Zentiva 200 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 53114, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Amiodarone Zentiva 200 mg?

Amiodarone Zentiva 200 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Amiodarone Zentiva 200 mg?

Le titulaire est Helvepharm AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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