Ramipril-Mepha 1.25 mg
Ramipril-Mepha 1.25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65895. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Oktober 2015, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09AA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 65895 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ramipril-Mepha 1.25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ramipril-Mepha 1.25 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09AA05 |
| Erstzulassung | 02. Oktober 2015 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ramipril-Mepha 1.25 mg, Tabletten | B | 02. Oktober 2015 |
| 2 | Ramipril-Mepha 2.5 mg, Tabletten | B | 02. Oktober 2015 |
| 3 | Ramipril-Mepha 5 mg, Tabletten | B | 02. Oktober 2015 |
| 4 | Ramipril-Mepha 10 mg, Tabletten | B | 02. Oktober 2015 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 3 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 5 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 7 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ramipril-Mepha 1.25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ramipril-Mepha 1.25 mg ist unter der Zulassungsnummer 65895 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ramipril-Mepha 1.25 mg?
Ramipril-Mepha 1.25 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ramipril-Mepha 1.25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.