Ramipril Sandoz 1.25
Ramipril Sandoz 1.25 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57383. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Juni 2007, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09AA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 57383 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ramipril Sandoz 1.25 |
| Vollständige Bezeichnung | Ramipril Sandoz 1.25, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09AA05 |
| Erstzulassung | 07. Juni 2007 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ramipril Sandoz 1.25, Tabletten | B | 07. Juni 2007 |
| 2 | Ramipril Sandoz 2.5, Tabletten | B | 07. Juni 2007 |
| 3 | Ramipril Sandoz 5, Tabletten | B | 07. Juni 2007 |
| 4 | Ramipril Sandoz 7.5, Tabletten | B | 07. Juni 2007 |
| 5 | Ramipril Sandoz 10, Tabletten | B | 07. Juni 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 6 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 10 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 12 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 14 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 16 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 18 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 20 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ramipril Sandoz 1.25 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ramipril Sandoz 1.25 ist unter der Zulassungsnummer 57383 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ramipril Sandoz 1.25?
Ramipril Sandoz 1.25 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ramipril Sandoz 1.25?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.