Ramipril-Mepha 1.25 mg
Ramipril-Mepha 1.25 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65895. בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 02 באוקטובר 2015, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC C09AA05 משייך את התרופה לקבוצה חומרים הפועלים על מערכת הרנין-אנגיוטנסין.
| מספר האישור | 65895 |
|---|---|
| שם | Ramipril-Mepha 1.25 mg |
| שם מלא | Ramipril-Mepha 1.25 mg, Tabletten |
| בעל האישור | Mepha Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | C09AA05 |
| האישור הראשון | 02 באוקטובר 2015 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Ramipril-Mepha 1.25 mg, Tabletten | B | 02 באוקטובר 2015 |
| 2 | Ramipril-Mepha 2.5 mg, Tabletten | B | 02 באוקטובר 2015 |
| 3 | Ramipril-Mepha 5 mg, Tabletten | B | 02 באוקטובר 2015 |
| 4 | Ramipril-Mepha 10 mg, Tabletten | B | 02 באוקטובר 2015 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 3 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 5 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 7 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Ramipril-Mepha 1.25 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Ramipril-Mepha 1.25 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65895, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Ramipril-Mepha 1.25 mg?
Ramipril-Mepha 1.25 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Ramipril-Mepha 1.25 mg?
בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.