Levetiracetam Zentiva 250mg

Levetiracetam Zentiva 250mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61516. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. August 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N03AX14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 61516
  • ATC N03AX14
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer61516
BezeichnungLevetiracetam Zentiva 250mg
Vollständige BezeichnungLevetiracetam Zentiva 250mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinHelvepharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN03AX14
Erstzulassung25. August 2011
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Levetiracetam Zentiva 250mg, FilmtablettenB25. August 2011
2Levetiracetam Zentiva 500mg, FilmtablettenB25. August 2011
3Levetiracetam Zentiva 1000mg, FilmtablettenB25. August 2011

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
830Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
920Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
10100Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
11200Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
15100Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
16200Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
1230Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
13100Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
14200Tablette(n)N03AX1401.07.1.B

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Häufige Fragen

Ist Levetiracetam Zentiva 250mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Levetiracetam Zentiva 250mg ist unter der Zulassungsnummer 61516 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Levetiracetam Zentiva 250mg?

Levetiracetam Zentiva 250mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Levetiracetam Zentiva 250mg?

Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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