Hemgenix 1x10 e13 gc/mL
Hemgenix 1x10 e13 gc/mL是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68780，上市许可持有人为CSL Behring AG。药品编码为移植：基因治疗产品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2023年12月07日，上市许可有效期至2028年12月06日。 根据ATC编码B02BD16，该药品属于止血药分类。
| 上市许可编号 | 68780 |
|---|---|
| 名称 | Hemgenix 1x10 e13 gc/mL |
| 完整名称 | Hemgenix 1x10 e13 gc/mL, Konzentrat für Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | CSL Behring AG |
| 药品编码 | 移植：基因治疗产品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | B02BD16 |
| 首次批准 | 2023年12月07日 |
| 上市许可有效期 | 2028年12月06日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Hemgenix 1x10 e13 gc/mL, Konzentrat für Infusionslösung | A | 2023年12月07日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 - 12 | Durchstechflasche(n) | B02BD16 | 06.99.0. | A |
| 2 | 13 – 24 | Durchstechflasche(n) | B02BD16 | 06.99.0. | A |
| 3 | 25 – 36 | Durchstechflasche(n) | B02BD16 | 06.99.0. | A |
| 4 | 37 – 48 | Durchstechflasche(n) | B02BD16 | 06.99.0. | A |
横向滚动表格
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Hemgenix 1x10 e13 gc/mL是否已在瑞士获批？
是。Hemgenix 1x10 e13 gc/mL已获Swissmedic批准，上市许可编号为68780，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年12月06日。
Hemgenix 1x10 e13 gc/mL属于哪种药品供应类别？
Hemgenix 1x10 e13 gc/mL属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Hemgenix 1x10 e13 gc/mL的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为CSL Behring AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。