XGEVA 120 mg/1 ml
XGEVA 120 mg/1 mlは、承認番号69520に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAmgen Switzerland AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年9月18日に付与され、承認の有効期間は2029年9月17日まで有効です。 ATCコードM05BX04により、この医薬品は骨疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69520 |
|---|---|
| 名称 | XGEVA 120 mg/1 ml |
| 正式名称 | XGEVA 120 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Amgen Switzerland AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | M05BX04 |
| 初回承認 | 2024年9月18日 |
| 承認の有効期間 | 2029年9月17日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | XGEVA 120 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2024年9月18日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | M05BX04 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
XGEVA 120 mg/1 mlはスイスで承認されていますか？
はい。XGEVA 120 mg/1 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69520でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年9月17日まで有効です。
XGEVA 120 mg/1 mlの調剤区分は何ですか？
XGEVA 120 mg/1 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
XGEVA 120 mg/1 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAmgen Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。