Aranesp 10 Mikrogramm
Aranesp 10 Mikrogrammは、承認番号55725に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAmgen Switzerland AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2002年9月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB03XA02により、この医薬品は抗貧血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 55725 |
|---|---|
| 名称 | Aranesp 10 Mikrogramm |
| 正式名称 | Aranesp 10 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze |
| 承認取得者 | Amgen Switzerland AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B03XA02 |
| 初回承認 | 2002年9月13日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Aranesp 10 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002年9月13日 |
| 3 | Aranesp 20 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002年9月13日 |
| 4 | Aranesp 30 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002年9月13日 |
| 5 | Aranesp 40 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002年9月13日 |
| 6 | Aranesp 50 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002年9月13日 |
| 7 | Aranesp 60 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002年9月13日 |
| 8 | Aranesp 80 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002年9月13日 |
| 9 | Aranesp 100 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002年9月13日 |
| 10 | Aranesp 150 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002年9月13日 |
| 11 | Aranesp 300 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002年9月13日 |
| 12 | Aranesp 500 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2003年4月17日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 4 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 55 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 56 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 57 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 58 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 59 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 60 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 61 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 62 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 63 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 64 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 65 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 66 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 67 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 68 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 69 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 70 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 71 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 73 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Aranesp 10 Mikrogrammはスイスで承認されていますか？
はい。Aranesp 10 Mikrogrammは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55725でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Aranesp 10 Mikrogrammの調剤区分は何ですか？
Aranesp 10 Mikrogrammの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Aranesp 10 Mikrogrammの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAmgen Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。