Aranesp 10 Mikrogramm
Aranesp 10 Mikrogramm은(는) 허가 번호 55725에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Amgen Switzerland AG입니다. 의약품 코드는 생명공학 의약품이고 조제·판매 분류는 A입니다: 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2002년 9월 13일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 B03XA02에 따라 이 의약품은 항빈혈제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 55725 |
|---|---|
| 명칭 | Aranesp 10 Mikrogramm |
| 전체 명칭 | Aranesp 10 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze |
| 허가권자 | Amgen Switzerland AG |
| 의약품 코드 | 생명공학 의약품 |
| 조제·판매 분류 | A · 처방전, 반복 조제 불가 |
| ATC 코드 | B03XA02 |
| 최초 허가 | 2002년 9월 13일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Aranesp 10 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002년 9월 13일 |
| 3 | Aranesp 20 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002년 9월 13일 |
| 4 | Aranesp 30 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002년 9월 13일 |
| 5 | Aranesp 40 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002년 9월 13일 |
| 6 | Aranesp 50 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002년 9월 13일 |
| 7 | Aranesp 60 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002년 9월 13일 |
| 8 | Aranesp 80 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002년 9월 13일 |
| 9 | Aranesp 100 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002년 9월 13일 |
| 10 | Aranesp 150 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002년 9월 13일 |
| 11 | Aranesp 300 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2002년 9월 13일 |
| 12 | Aranesp 500 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze | A | 2003년 4월 17일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 4 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 55 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 56 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 57 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 58 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 59 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 60 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 61 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 62 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 63 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 64 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 65 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 66 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 67 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 68 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 69 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 70 | 4 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 71 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
| 73 | 1 | Spritze(n) | B03XA02 | 06.07.3. | A |
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자주 묻는 질문
Aranesp 10 Mikrogramm은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Aranesp 10 Mikrogramm은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 55725로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Aranesp 10 Mikrogramm의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Aranesp 10 Mikrogramm은(는) 조제·판매 분류 A에 해당합니다. 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Aranesp 10 Mikrogramm의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Amgen Switzerland AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.