Aranesp 10 Mikrogramm

Aranesp 10 Mikrogramm是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为55725,上市许可持有人为Amgen Switzerland AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2002年9月13日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B03XA02,该药品属于抗贫血制剂分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 55725
  • ATC B03XA02
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号55725
名称Aranesp 10 Mikrogramm
完整名称Aranesp 10 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze
上市许可持有人Amgen Switzerland AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码B03XA02
首次批准2002年9月13日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Aranesp 10 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2002年9月13日
3Aranesp 20 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2002年9月13日
4Aranesp 30 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2002年9月13日
5Aranesp 40 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2002年9月13日
6Aranesp 50 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2002年9月13日
7Aranesp 60 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2002年9月13日
8Aranesp 80 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2002年9月13日
9Aranesp 100 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2002年9月13日
10Aranesp 150 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2002年9月13日
11Aranesp 300 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2002年9月13日
12Aranesp 500 Mikrogramm, Injektionslösung in FertigspritzeA2003年4月17日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
21Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
44Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
551Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
564Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
571Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
584Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
591Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
604Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
611Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
624Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
631Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
644Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
651Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
664Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
671Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
684Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
691Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
704Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
711Spritze(n)B03XA0206.07.3.A
731Spritze(n)B03XA0206.07.3.A

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Aranesp 10 Mikrogramm是否已在瑞士获批?

是。Aranesp 10 Mikrogramm已获Swissmedic批准,上市许可编号为55725,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Aranesp 10 Mikrogramm属于哪种药品供应类别?

Aranesp 10 Mikrogramm属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Aranesp 10 Mikrogramm的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Amgen Switzerland AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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