Vyepti 100 mg/1 ml
Vyepti 100 mg/1 mlは、承認番号67995に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLundbeck (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年10月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02CD05により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 67995 |
|---|---|
| 名称 | Vyepti 100 mg/1 ml |
| 正式名称 | Vyepti 100 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Lundbeck (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N02CD05 |
| 初回承認 | 2021年10月11日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Vyepti 100 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 2021年10月11日 |
| 2 | Vyepti 300 mg/3 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 2026年8月13日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 1 ml | Durchstechflasche(n) | N02CD05 | 02.05.1. | B |
| 2 | 1 x 3 ml | Durchstechflasche(n) | N02CD05 | 02.05.1. | B |
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よくある質問
Vyepti 100 mg/1 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Vyepti 100 mg/1 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67995でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Vyepti 100 mg/1 mlの調剤区分は何ですか？
Vyepti 100 mg/1 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Vyepti 100 mg/1 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLundbeck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。