Vyepti 100 mg/1 ml

Vyepti 100 mg/1 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67995,上市许可持有人为Lundbeck (Schweiz) AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2021年10月11日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02CD05,该药品属于镇痛药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 67995
  • ATC N02CD05
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号67995
名称Vyepti 100 mg/1 ml
完整名称Vyepti 100 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
上市许可持有人Lundbeck (Schweiz) AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码N02CD05
首次批准2021年10月11日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Vyepti 100 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungB2021年10月11日
2Vyepti 300 mg/3 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungB2026年8月13日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11 x 1 mlDurchstechflasche(n)N02CD0502.05.1.B
21 x 3 mlDurchstechflasche(n)N02CD0502.05.1.B

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常见问题

Vyepti 100 mg/1 ml是否已在瑞士获批?

是。Vyepti 100 mg/1 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为67995,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Vyepti 100 mg/1 ml属于哪种药品供应类别?

Vyepti 100 mg/1 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Vyepti 100 mg/1 ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Lundbeck (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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