Vitrakvi 25 mg

Vitrakvi 25 mgは、承認番号67281に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2020年5月28日に付与され、承認の有効期間は2029年2月19日まで有効です。 ATCコードL01EX12により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 67281
ATC L01EX12
合成医薬品

承認データ
承認番号	67281
名称	Vitrakvi 25 mg
正式名称	Vitrakvi 25 mg, Kapseln
承認取得者	Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	L01EX12
初回承認	2020年5月28日
承認の有効期間	2029年2月19日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Vitrakvi 25 mg, Kapseln	A	2020年5月28日
2	Vitrakvi 100 mg, Kapseln	A	2020年5月28日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	56	Kapsel(n)	L01EX12	07.16.1.	A
2	56	Kapsel(n)	L01EX12	07.16.1.	A

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

Vitrakvi 20 mg/ml承認番号 67282 · Bayer (Schweiz) AG · ATC L01EX12A

この承認取得者のその他の医薬品

Adempas 0.5 mg承認番号 62903 · ATC C02KX05B Adempas junior 0.15 mg/ml承認番号 69929 · ATC C02KX05B Aleve承認番号 53810 · ATC M01AE02D Alka-Seltzer承認番号 8671 · ATC N02BA01D Ambelvist 0.1 mmol/ ml承認番号 70405 · ATC V08CA13B Ambelvist 0.1 mmol/ ml承認番号 70441 · ATC V08CA13B Ambelvist 0.1 mmol/ nl承認番号 70440 · ATC V08CA13B Angeliq承認番号 56275 · ATC G03FA17B

よくある質問

Vitrakvi 25 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Vitrakvi 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67281でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年2月19日まで有効です。

Vitrakvi 25 mgの調剤区分は何ですか？

Vitrakvi 25 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Vitrakvi 25 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。