Vitrakvi 20 mg/ml

Vitrakvi 20 mg/mlは、承認番号67282に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2020年5月28日に付与され、承認の有効期間は2029年2月19日まで有効です。 ATCコードL01EX12により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 67282
ATC L01EX12
合成医薬品

承認データ
承認番号	67282
名称	Vitrakvi 20 mg/ml
正式名称	Vitrakvi 20 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
承認取得者	Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	L01EX12
初回承認	2020年5月28日
承認の有効期間	2029年2月19日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Vitrakvi 20 mg/ml, Lösung zum Einnehmen	A	2020年5月28日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
2	100	ml	L01EX12	07.16.1.	A

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よくある質問

Vitrakvi 20 mg/mlはスイスで承認されていますか？

はい。Vitrakvi 20 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67282でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年2月19日まで有効です。

Vitrakvi 20 mg/mlの調剤区分は何ですか？

Vitrakvi 20 mg/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Vitrakvi 20 mg/mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。