Vitrakvi 20 mg/ml

Vitrakvi 20 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67282. Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Mai 2020, die Zulassung ist bis 19. Februar 2029 befristet. Der ATC-Code L01EX12 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

Abgabekategorie A
Zulassungsnummer 67282
ATC L01EX12
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	67282
Bezeichnung	Vitrakvi 20 mg/ml
Vollständige Bezeichnung	Vitrakvi 20 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin	Bayer (Schweiz) AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	A · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-Code	L01EX12
Erstzulassung	28. Mai 2020
Gültigkeit der Zulassung	19. Februar 2029

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Vitrakvi 20 mg/ml, Lösung zum Einnehmen	A	28. Mai 2020

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
2	100	ml	L01EX12	07.16.1.	A

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Vitrakvi 25 mgZulassungsnummer 67281 · Bayer (Schweiz) AG · ATC L01EX12A

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Häufige Fragen

Ist Vitrakvi 20 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Vitrakvi 20 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 67282 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 19. Februar 2029 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Vitrakvi 20 mg/ml?

Vitrakvi 20 mg/ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vitrakvi 20 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.