Vitrakvi 20 mg/ml

Vitrakvi 20 mg/ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 67282. Le titulaire de l'autorisation est Bayer (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 28 mai 2020 et l'autorisation est limitée au 19 février 2029. Le code ATC L01EX12 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 67282
  • ATC L01EX12
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation67282
DénominationVitrakvi 20 mg/ml
Dénomination complèteVitrakvi 20 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Titulaire de l'autorisationBayer (Schweiz) AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCL01EX12
Première autorisation28 mai 2020
Durée de validité19 février 2029
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Vitrakvi 20 mg/ml, Lösung zum EinnehmenA28 mai 2020

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
2100mlL01EX1207.16.1.A

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Questions fréquentes

Vitrakvi 20 mg/ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Vitrakvi 20 mg/ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 67282, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 19 février 2029.

Quelle est la catégorie de remise de Vitrakvi 20 mg/ml?

Vitrakvi 20 mg/ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Vitrakvi 20 mg/ml?

Le titulaire est Bayer (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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