Vitrakvi 25 mg
Vitrakvi 25 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 67281. Le titulaire de l'autorisation est Bayer (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 28 mai 2020 et l'autorisation est limitée au 19 février 2029. Le code ATC L01EX12 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.
| Numéro d'autorisation | 67281 |
|---|---|
| Dénomination | Vitrakvi 25 mg |
| Dénomination complète | Vitrakvi 25 mg, Kapseln |
| Titulaire de l'autorisation | Bayer (Schweiz) AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | L01EX12 |
| Première autorisation | 28 mai 2020 |
| Durée de validité | 19 février 2029 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Vitrakvi 25 mg, Kapseln | A | 28 mai 2020 |
| 2 | Vitrakvi 100 mg, Kapseln | A | 28 mai 2020 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Kapsel(n) | L01EX12 | 07.16.1. | A |
| 2 | 56 | Kapsel(n) | L01EX12 | 07.16.1. | A |
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Questions fréquentes
Vitrakvi 25 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. Vitrakvi 25 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 67281, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 19 février 2029.
Quelle est la catégorie de remise de Vitrakvi 25 mg?
Vitrakvi 25 mg relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Vitrakvi 25 mg?
Le titulaire est Bayer (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.