Vitrakvi 25 mg
Vitrakvi 25 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67281. בעל האישור הוא Bayer (Schweiz) AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 28 במאי 2020, והאישור הוא מוגבל עד 19 בפברואר 2029. קוד ATC L01EX12 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 67281 |
|---|---|
| שם | Vitrakvi 25 mg |
| שם מלא | Vitrakvi 25 mg, Kapseln |
| בעל האישור | Bayer (Schweiz) AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01EX12 |
| האישור הראשון | 28 במאי 2020 |
| תוקף האישור | 19 בפברואר 2029 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Vitrakvi 25 mg, Kapseln | A | 28 במאי 2020 |
| 2 | Vitrakvi 100 mg, Kapseln | A | 28 במאי 2020 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Kapsel(n) | L01EX12 | 07.16.1. | A |
| 2 | 56 | Kapsel(n) | L01EX12 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Vitrakvi 25 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Vitrakvi 25 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67281, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 19 בפברואר 2029.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Vitrakvi 25 mg?
Vitrakvi 25 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Vitrakvi 25 mg?
בעל האישור הוא Bayer (Schweiz) AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.