Vitrakvi 25 mg

Vitrakvi 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67281. Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Mai 2020, die Zulassung ist bis 19. Februar 2029 befristet. Der ATC-Code L01EX12 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 67281
  • ATC L01EX12
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67281
BezeichnungVitrakvi 25 mg
Vollständige BezeichnungVitrakvi 25 mg, Kapseln
ZulassungsinhaberinBayer (Schweiz) AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01EX12
Erstzulassung28. Mai 2020
Gültigkeit der Zulassung19. Februar 2029
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Vitrakvi 25 mg, KapselnA28. Mai 2020
2Vitrakvi 100 mg, KapselnA28. Mai 2020

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
156Kapsel(n)L01EX1207.16.1.A
256Kapsel(n)L01EX1207.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Vitrakvi 25 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Vitrakvi 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 67281 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 19. Februar 2029 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Vitrakvi 25 mg?

Vitrakvi 25 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vitrakvi 25 mg?

Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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