VANFLYTA 17.7 mg
VANFLYTA 17.7 mgは、承認番号69710に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDaiichi Sankyo (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年3月31日に付与され、承認の有効期間は2030年3月30日まで有効です。 ATCコードL01EX11により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69710 |
|---|---|
| 名称 | VANFLYTA 17.7 mg |
| 正式名称 | VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01EX11 |
| 初回承認 | 2025年3月31日 |
| 承認の有効期間 | 2030年3月30日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten | A | 2025年3月31日 |
| 2 | VANFLYTA 26.5 mg, Filmtabletten | A | 2025年3月31日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 2 | 28 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 3 | 14 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 4 | 28 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 5 | 56 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
VANFLYTA 17.7 mgはスイスで承認されていますか？
はい。VANFLYTA 17.7 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69710でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年3月30日まで有効です。
VANFLYTA 17.7 mgの調剤区分は何ですか？
VANFLYTA 17.7 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
VANFLYTA 17.7 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDaiichi Sankyo (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。