VANFLYTA 17.7 mg
VANFLYTA 17.7 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69710，上市许可持有人为Daiichi Sankyo (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2025年3月31日，上市许可有效期至2030年3月30日。 根据ATC编码L01EX11，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 69710 |
|---|---|
| 名称 | VANFLYTA 17.7 mg |
| 完整名称 | VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01EX11 |
| 首次批准 | 2025年3月31日 |
| 上市许可有效期 | 2030年3月30日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten | A | 2025年3月31日 |
| 2 | VANFLYTA 26.5 mg, Filmtabletten | A | 2025年3月31日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 2 | 28 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 3 | 14 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 4 | 28 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 5 | 56 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
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常见问题
VANFLYTA 17.7 mg是否已在瑞士获批？
是。VANFLYTA 17.7 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69710，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年3月30日。
VANFLYTA 17.7 mg属于哪种药品供应类别？
VANFLYTA 17.7 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
VANFLYTA 17.7 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Daiichi Sankyo (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。