VANFLYTA 17.7 mg
VANFLYTA 17.7 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69710. בעל האישור הוא Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 31 במרץ 2025, והאישור הוא מוגבל עד 30 במרץ 2030. קוד ATC L01EX11 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 69710 |
|---|---|
| שם | VANFLYTA 17.7 mg |
| שם מלא | VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01EX11 |
| האישור הראשון | 31 במרץ 2025 |
| תוקף האישור | 30 במרץ 2030 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten | A | 31 במרץ 2025 |
| 2 | VANFLYTA 26.5 mg, Filmtabletten | A | 31 במרץ 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 2 | 28 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 3 | 14 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 4 | 28 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
| 5 | 56 | Tablette(n) | L01EX11 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם VANFLYTA 17.7 mg מאושרת בשווייץ?
כן. VANFLYTA 17.7 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69710, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 30 במרץ 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת VANFLYTA 17.7 mg?
VANFLYTA 17.7 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של VANFLYTA 17.7 mg?
בעל האישור הוא Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.