Ulipristal Sandoz
Ulipristal Sandozは、承認番号68799に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年3月30日に付与され、承認の有効期間は2028年3月29日まで有効です。 ATCコードG03AD02により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68799 |
|---|---|
| 名称 | Ulipristal Sandoz |
| 正式名称 | Ulipristal Sandoz, Filmtablette |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | G03AD02 |
| 初回承認 | 2023年3月30日 |
| 承認の有効期間 | 2028年3月29日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ulipristal Sandoz, Filmtablette | B | 2023年3月30日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Tablette(n) | G03AD02 | 09.02.1. | B |
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よくある質問
Ulipristal Sandozはスイスで承認されていますか？
はい。Ulipristal Sandozは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68799でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年3月29日まで有効です。
Ulipristal Sandozの調剤区分は何ですか？
Ulipristal Sandozの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ulipristal Sandozの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。