Ulipristal Sandoz
Ulipristal Sandoz ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68799. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. März 2023, die Zulassung ist bis 29. März 2028 befristet. Der ATC-Code G03AD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems zu.
| Zulassungsnummer | 68799 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ulipristal Sandoz |
| Vollständige Bezeichnung | Ulipristal Sandoz, Filmtablette |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | G03AD02 |
| Erstzulassung | 30. März 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 29. März 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ulipristal Sandoz, Filmtablette | B | 30. März 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Tablette(n) | G03AD02 | 09.02.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ulipristal Sandoz in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ulipristal Sandoz ist unter der Zulassungsnummer 68799 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 29. März 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Ulipristal Sandoz?
Ulipristal Sandoz ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ulipristal Sandoz?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.