Tadalafil PAH OrPha 20 mg

Tadalafil PAH OrPha 20 mgは、承認番号67968に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOrPha Swiss GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年7月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG04BE08により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67968
  • ATC G04BE08
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67968
名称Tadalafil PAH OrPha 20 mg
正式名称Tadalafil PAH OrPha 20 mg, Filmtabletten
承認取得者OrPha Swiss GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG04BE08
初回承認2020年7月23日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Tadalafil PAH OrPha 20 mg, FilmtablettenB2020年7月23日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
156Tablette(n)G04BE0802.07.1.B

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よくある質問

Tadalafil PAH OrPha 20 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Tadalafil PAH OrPha 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67968でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Tadalafil PAH OrPha 20 mgの調剤区分は何ですか?

Tadalafil PAH OrPha 20 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Tadalafil PAH OrPha 20 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はOrPha Swiss GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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