Tadalafil PAH Devatis 20 mg
Tadalafil PAH Devatis 20 mgは、承認番号70001に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDevatis AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年1月19日に付与され、承認の有効期間は2031年1月18日まで有効です。 ATCコードG04BE08により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70001 |
|---|---|
| 名称 | Tadalafil PAH Devatis 20 mg |
| 正式名称 | Tadalafil PAH Devatis 20 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Devatis AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | G04BE08 |
| 初回承認 | 2026年1月19日 |
| 承認の有効期間 | 2031年1月18日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tadalafil PAH Devatis 20 mg, Filmtabletten | B | 2026年1月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | G04BE08 | 02.07.1. | B |
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よくある質問
Tadalafil PAH Devatis 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Tadalafil PAH Devatis 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70001でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年1月18日まで有効です。
Tadalafil PAH Devatis 20 mgの調剤区分は何ですか？
Tadalafil PAH Devatis 20 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Tadalafil PAH Devatis 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDevatis AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。