承認取得者

Devatis AG:Swissmedic承認

Devatis AGは、34件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分は合成医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。

  • 合成医薬品34

Devatis AGのすべての医薬品

Abirateron Devatis 500 mg承認番号 68981 · ATC L02BX03BAmbrisentan Devatis 5 mg承認番号 67799 · ATC C02KX02BAnastrozol Devatis 1 mg承認番号 65922 · ATC L02BG03BApixaban Devatis 2.5 mg承認番号 70399 · ATC B01AF02BApremilast Devatis 10 mg承認番号 70016 · ATC L04AA32BCalcitriol Devatis 0承認番号 69164 · ATC A11CC04BCefuroxim Devatis i.v. 250 mg承認番号 63086ACinacalcet Devatis 30 mg承認番号 65919 · ATC H05BX01BCo-Amoxicillin Devatis 1 g承認番号 67329 · ATC J01CR02ACo-Amoxicillin Devatis 312承認番号 67384 · ATC J01CR02ACo-Amoxicillin Devatis 457 (400 mg / 57 mg)承認番号 67383 · ATC J01CR02ACo-Amoxicillin Devatis 625 mg承認番号 67327 · ATC J01CR02ADapagliflozin Devatis 5 mg承認番号 69746 · ATC A10BK01BEltrombopag Devatis 12承認番号 70153 · ATC B02BX05AExemestan Devatis 25 mg承認番号 65909 · ATC L02BG06BFingolimod Devatis 0.25 mg承認番号 68406 · ATC L04AE01BHydroxycarbamid Devatis 500 mg承認番号 67491 · ATC L01XX05AImatinib Devatis 100 mg (teilbar)承認番号 65580 · ATC L01XE01AImatinib GIST Devatis 100 mg承認番号 69961 · ATC L01EA01ALenalidomid Devatis 2.5 mg承認番号 68518 · ATC L04AX04ALetrozol Devatis 2.5 mg承認番号 65923 · ATC L02BG04BLevodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg)承認番号 68472 · ATC N04BA02BPomalidomid Devatis 1 mg承認番号 70239 · ATC L04AX06APosaconazol Devatis 100 mg承認番号 69323 · ATC J02AC04BPosaconazol Devatis 40mg/ml承認番号 67594 · ATC J02AC04BRuxolitinib Devatis 5 mg承認番号 70478 · ATC L01EJ01ASalmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg承認番号 69903 · ATC R03AK06BSitagliptin Devatis 25 mg承認番号 70219 · ATC A10BH01BTadalafil Devatis 5 mg承認番号 70000 · ATC G04BE08BTadalafil PAH Devatis 20 mg承認番号 70001 · ATC G04BE08BTemozolomid Devatis 5 mg承認番号 68606 · ATC L01AX03ATeriflunomid Devatis 14 mg承認番号 69756 · ATC L04AK02BTicagrelor Devatis 60 mg承認番号 69816 · ATC B01AC24BTofacitinib Devatis 5 mg承認番号 69213 · ATC L04AF01B

よくある質問

Devatis AGはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか?

医薬品は34件です(2026年9月01日時点のデータ)。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。

承認取得者は何をしますか?

承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。

承認は譲渡できますか?

はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。

この項目に異議申立てする

項目の訂正を喜んで承ります。フォームからご連絡ください。現在のSwissmedicエクスポートと照合して確認し、記録を更新します。

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com