Eltrombopag Devatis 12

Eltrombopag Devatis 12は、承認番号70153に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDevatis AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年12月16日に付与され、承認の有効期間は2030年12月15日まで有効です。 ATCコードB02BX05により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 70153
  • ATC B02BX05
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号70153
名称Eltrombopag Devatis 12
正式名称Eltrombopag Devatis 12,5 mg, Filmtabletten
承認取得者Devatis AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードB02BX05
初回承認2025年12月16日
承認の有効期間2030年12月15日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Eltrombopag Devatis 12,5 mg, FilmtablettenA2025年12月16日
2Eltrombopag Devatis 25 mg, FilmtablettenA2025年12月16日
3Eltrombopag Devatis 50 mg, FilmtablettenA2025年12月16日
4Eltrombopag Devatis 75 mg, FilmtablettenA2025年12月16日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
114Tablette(n)B02BX0506.99.0.A
214Tablette(n)B02BX0506.99.0.A
328Tablette(n)B02BX0506.99.0.A
414Tablette(n)B02BX0506.99.0.A
528Tablette(n)B02BX0506.99.0.A
628Tablette(n)B02BX0506.99.0.A

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よくある質問

Eltrombopag Devatis 12はスイスで承認されていますか?

はい。Eltrombopag Devatis 12は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70153でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年12月15日まで有効です。

Eltrombopag Devatis 12の調剤区分は何ですか?

Eltrombopag Devatis 12の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Eltrombopag Devatis 12の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDevatis AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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