Eltrombopag Leman 25 mg
Eltrombopag Leman 25 mgは、承認番号70110に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年3月30日に付与され、承認の有効期間は2031年3月29日まで有効です。 ATCコードB02BX05により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70110 |
|---|---|
| 名称 | Eltrombopag Leman 25 mg |
| 正式名称 | Eltrombopag Leman 25 mg, comprimés pelliculés |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B02BX05 |
| 初回承認 | 2026年3月30日 |
| 承認の有効期間 | 2031年3月29日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Eltrombopag Leman 25 mg, comprimés pelliculés | A | 2026年3月30日 |
| 2 | Eltrombopag Leman 50 mg, comprimés pelliculés | A | 2026年3月30日 |
| 3 | Eltrombopag Leman 75 mg, comprimés pelliculés | A | 2026年3月30日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 2 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 3 | 84 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 4 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 5 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 6 | 84 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 7 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 8 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 9 | 84 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
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よくある質問
Eltrombopag Leman 25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Eltrombopag Leman 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70110でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年3月29日まで有効です。
Eltrombopag Leman 25 mgの調剤区分は何ですか？
Eltrombopag Leman 25 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Eltrombopag Leman 25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。