Eltrombopag Leman 25 mg
Eltrombopag Leman 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70110. Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. März 2026, die Zulassung ist bis 29. März 2031 befristet. Der ATC-Code B02BX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 70110 |
|---|---|
| Bezeichnung | Eltrombopag Leman 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Eltrombopag Leman 25 mg, comprimés pelliculés |
| Zulassungsinhaberin | Leman SKL SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | B02BX05 |
| Erstzulassung | 30. März 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 29. März 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Eltrombopag Leman 25 mg, comprimés pelliculés | A | 30. März 2026 |
| 2 | Eltrombopag Leman 50 mg, comprimés pelliculés | A | 30. März 2026 |
| 3 | Eltrombopag Leman 75 mg, comprimés pelliculés | A | 30. März 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 2 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 3 | 84 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 4 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 5 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 6 | 84 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 7 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 8 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 9 | 84 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Eltrombopag Leman 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Eltrombopag Leman 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 70110 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 29. März 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Eltrombopag Leman 25 mg?
Eltrombopag Leman 25 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Eltrombopag Leman 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.