Revolade 25 mg
Revolade 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60122. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Juni 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 60122 |
|---|---|
| Bezeichnung | Revolade 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Revolade 25 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | B02BX05 |
| Erstzulassung | 23. Juni 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Revolade 25 mg, Filmtabletten | A | 23. Juni 2010 |
| 2 | Revolade 50 mg, Filmtabletten | A | 23. Juni 2010 |
| 5 | Revolade 12,5 mg, Filmtabletten | A | 18. September 2017 |
| 6 | Revolade 75 mg, Filmtabletten | A | 08. Mai 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 2 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 3 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 4 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 5 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 6 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Revolade 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Revolade 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 60122 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Revolade 25 mg?
Revolade 25 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Revolade 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.