Eltrombopag Zentiva 12
Eltrombopag Zentiva 12 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69916. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. August 2025, die Zulassung ist bis 26. August 2030 befristet. Der ATC-Code B02BX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 69916 |
|---|---|
| Bezeichnung | Eltrombopag Zentiva 12 |
| Vollständige Bezeichnung | Eltrombopag Zentiva 12,5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | B02BX05 |
| Erstzulassung | 27. August 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 26. August 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Eltrombopag Zentiva 12,5 mg, Filmtabletten | A | 27. August 2025 |
| 2 | Eltrombopag Zentiva 25 mg, Filmtabletten | A | 27. August 2025 |
| 3 | Eltrombopag Zentiva 50 mg, Filmtabletten | A | 27. August 2025 |
| 4 | Eltrombopag Zentiva 75 mg, Filmtabletten | A | 27. August 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 2 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 3 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 4 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 5 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 6 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Eltrombopag Zentiva 12 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Eltrombopag Zentiva 12 ist unter der Zulassungsnummer 69916 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 26. August 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Eltrombopag Zentiva 12?
Eltrombopag Zentiva 12 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Eltrombopag Zentiva 12?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.