Eltrombopag-Mepha 25 mg
Eltrombopag-Mepha 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69843. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Juli 2025, die Zulassung ist bis 16. Juli 2030 befristet. Der ATC-Code B02BX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 69843 |
|---|---|
| Bezeichnung | Eltrombopag-Mepha 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Eltrombopag-Mepha 25 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | B02BX05 |
| Erstzulassung | 17. Juli 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 16. Juli 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Eltrombopag-Mepha 25 mg, Filmtabletten | A | 17. Juli 2025 |
| 2 | Eltrombopag-Mepha 50 mg, Filmtabletten | A | 17. Juli 2025 |
| 3 | Eltrombopag-Mepha 75 mg, Filmtabletten | A | 17. Juli 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 2 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 3 | 14 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 4 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
| 5 | 28 | Tablette(n) | B02BX05 | 06.99.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Eltrombopag-Mepha 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Eltrombopag-Mepha 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 69843 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 16. Juli 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Eltrombopag-Mepha 25 mg?
Eltrombopag-Mepha 25 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Eltrombopag-Mepha 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.