Revolade 25 mg

Revolade 25 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为60122,上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2010年6月23日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BX05,该药品属于止血药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 60122
  • ATC B02BX05
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号60122
名称Revolade 25 mg
完整名称Revolade 25 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Novartis Pharma Schweiz AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码B02BX05
首次批准2010年6月23日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Revolade 25 mg, FilmtablettenA2010年6月23日
2Revolade 50 mg, FilmtablettenA2010年6月23日
5Revolade 12,5 mg, FilmtablettenA2017年9月18日
6Revolade 75 mg, FilmtablettenA2018年5月08日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
114Tablette(n)B02BX0506.99.0.A
228Tablette(n)B02BX0506.99.0.A
314Tablette(n)B02BX0506.99.0.A
428Tablette(n)B02BX0506.99.0.A
514Tablette(n)B02BX0506.99.0.A
628Tablette(n)B02BX0506.99.0.A

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常见问题

Revolade 25 mg是否已在瑞士获批?

是。Revolade 25 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为60122,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Revolade 25 mg属于哪种药品供应类别?

Revolade 25 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Revolade 25 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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