Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg
Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μgは、承認番号69903に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDevatis AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年9月16日に付与され、承認の有効期間は2030年9月15日まで有効です。 ATCコードR03AK06により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69903 |
|---|---|
| 名称 | Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg |
| 正式名称 | Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg, Dosier-Aerosol |
| 承認取得者 | Devatis AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | R03AK06 |
| 初回承認 | 2025年9月16日 |
| 承認の有効期間 | 2030年9月15日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg, Dosier-Aerosol | B | 2025年9月16日 |
| 2 | Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/250 μg, Dosier-Aerosol | B | 2025年9月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Einzeldose(n) | R03AK06 | 03.04.3. | B |
| 2 | 120 | Einzeldose(n) | R03AK06 | 03.04.3. | B |
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よくある質問
Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μgはスイスで承認されていますか？
はい。Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69903でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年9月15日まで有効です。
Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μgの調剤区分は何ですか？
Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDevatis AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。