Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg

Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69903. Zulassungsinhaberin ist Devatis AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. September 2025, die Zulassung ist bis 15. September 2030 befristet. Der ATC-Code R03AK06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 69903
ATC R03AK06
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	69903
Bezeichnung	Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg
Vollständige Bezeichnung	Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg, Dosier-Aerosol
Zulassungsinhaberin	Devatis AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	R03AK06
Erstzulassung	16. September 2025
Gültigkeit der Zulassung	15. September 2030

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg, Dosier-Aerosol	B	16. September 2025
2	Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/250 μg, Dosier-Aerosol	B	16. September 2025

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	120	Einzeldose(n)	R03AK06	03.04.3.	B
2	120	Einzeldose(n)	R03AK06	03.04.3.	B

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Häufige Fragen

Ist Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg ist unter der Zulassungsnummer 69903 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 15. September 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg?

Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg?

Zulassungsinhaberin ist Devatis AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.