Seffalair Spiromax 55/14 mcg
Seffalair Spiromax 55/14 mcg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67891. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. April 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R03AK06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 67891 |
|---|---|
| Bezeichnung | Seffalair Spiromax 55/14 mcg |
| Vollständige Bezeichnung | Seffalair Spiromax 55/14 mcg, Multidosenpulverinhalator |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | R03AK06 |
| Erstzulassung | 12. April 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Seffalair Spiromax 55/14 mcg, Multidosenpulverinhalator | B | 12. April 2021 |
| 2 | Seffalair Spiromax 113/14 mcg, Multidosenpulverinhalator | B | 12. April 2021 |
| 3 | Seffalair Spiromax 232/14 mcg, Multidosenpulverinhalator | B | 12. April 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Stück | R03AK06 | 03.04.3. | B |
| 2 | 60 | Stück | R03AK06 | 03.04.3. | B |
| 3 | 60 | Stück | R03AK06 | 03.04.3. | B |
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Häufige Fragen
Ist Seffalair Spiromax 55/14 mcg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Seffalair Spiromax 55/14 mcg ist unter der Zulassungsnummer 67891 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Seffalair Spiromax 55/14 mcg?
Seffalair Spiromax 55/14 mcg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Seffalair Spiromax 55/14 mcg?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.