Seretide Diskus 50 µg/500 µg
Seretide Diskus 50 µg/500 µgは、承認番号70368に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年1月27日に付与され、承認の有効期間は2031年1月26日まで有効です。 ATCコードR03AK06により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70368 |
|---|---|
| 名称 | Seretide Diskus 50 µg/500 µg |
| 正式名称 | Seretide Diskus 50 µg/500 µg, Multidosen-Pulverinhalator |
| 承認取得者 | EurimPharm Swiss AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | R03AK06 |
| 初回承認 | 2026年1月27日 |
| 承認の有効期間 | 2031年1月26日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Seretide Diskus 50 µg/500 µg, Multidosen-Pulverinhalator | B | 2026年1月27日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Einzeldose(n) | R03AK06 | 03.04.3. | B |
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よくある質問
Seretide Diskus 50 µg/500 µgはスイスで承認されていますか？
はい。Seretide Diskus 50 µg/500 µgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70368でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年1月26日まで有効です。
Seretide Diskus 50 µg/500 µgの調剤区分は何ですか？
Seretide Diskus 50 µg/500 µgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Seretide Diskus 50 µg/500 µgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。