Tadalafil PAH OrPha 20 mg
Tadalafil PAH OrPha 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67968. Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Juli 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code G04BE08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Urologika zu.
| Zulassungsnummer | 67968 |
|---|---|
| Bezeichnung | Tadalafil PAH OrPha 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Tadalafil PAH OrPha 20 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | OrPha Swiss GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | G04BE08 |
| Erstzulassung | 23. Juli 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Tadalafil PAH OrPha 20 mg, Filmtabletten | B | 23. Juli 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | G04BE08 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Tadalafil PAH OrPha 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Tadalafil PAH OrPha 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 67968 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Tadalafil PAH OrPha 20 mg?
Tadalafil PAH OrPha 20 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tadalafil PAH OrPha 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.