Sprycel 20 mg
Sprycel 20 mgは、承認番号57658に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2007年2月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01EA02により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 57658 |
|---|---|
| 名称 | Sprycel 20 mg |
| 正式名称 | Sprycel 20 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01EA02 |
| 初回承認 | 2007年2月02日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sprycel 20 mg, Filmtabletten | A | 2007年2月02日 |
| 2 | Sprycel 50 mg, Filmtabletten | A | 2007年2月02日 |
| 3 | Sprycel 70 mg, Filmtabletten | A | 2007年2月02日 |
| 4 | Sprycel 100 mg, Filmtabletten | A | 2009年12月04日 |
| 5 | Sprycel 80 mg, Filmtabletten | A | 2011年7月22日 |
| 6 | Sprycel 140 mg, Filmtabletten | A | 2011年7月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 7 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 8 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 3 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 9 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 10 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 11 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 12 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 13 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 14 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 15 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Sprycel 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Sprycel 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57658でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Sprycel 20 mgの調剤区分は何ですか？
Sprycel 20 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Sprycel 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。