Sprycel 20 mg
Sprycel 20 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57658，上市许可持有人为Bristol-Myers Squibb SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2007年2月02日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01EA02，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 57658 |
|---|---|
| 名称 | Sprycel 20 mg |
| 完整名称 | Sprycel 20 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01EA02 |
| 首次批准 | 2007年2月02日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sprycel 20 mg, Filmtabletten | A | 2007年2月02日 |
| 2 | Sprycel 50 mg, Filmtabletten | A | 2007年2月02日 |
| 3 | Sprycel 70 mg, Filmtabletten | A | 2007年2月02日 |
| 4 | Sprycel 100 mg, Filmtabletten | A | 2009年12月04日 |
| 5 | Sprycel 80 mg, Filmtabletten | A | 2011年7月22日 |
| 6 | Sprycel 140 mg, Filmtabletten | A | 2011年7月22日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 7 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 8 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 3 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 9 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 10 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 11 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 12 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 13 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 14 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 15 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
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常见问题
Sprycel 20 mg是否已在瑞士获批？
是。Sprycel 20 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为57658，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Sprycel 20 mg属于哪种药品供应类别？
Sprycel 20 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Sprycel 20 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Bristol-Myers Squibb SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。