Sprycel 20 mg
Sprycel 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57658. Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Februar 2007, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01EA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 57658 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sprycel 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Sprycel 20 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Bristol-Myers Squibb SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01EA02 |
| Erstzulassung | 02. Februar 2007 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Sprycel 20 mg, Filmtabletten | A | 02. Februar 2007 |
| 2 | Sprycel 50 mg, Filmtabletten | A | 02. Februar 2007 |
| 3 | Sprycel 70 mg, Filmtabletten | A | 02. Februar 2007 |
| 4 | Sprycel 100 mg, Filmtabletten | A | 04. Dezember 2009 |
| 5 | Sprycel 80 mg, Filmtabletten | A | 22. Juli 2011 |
| 6 | Sprycel 140 mg, Filmtabletten | A | 22. Juli 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 7 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 8 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 3 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 9 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 10 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 11 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 12 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 13 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 14 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 15 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Sprycel 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sprycel 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 57658 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Sprycel 20 mg?
Sprycel 20 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sprycel 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.