Dasatinib-Teva 20 mg
Dasatinib-Teva 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67100. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. Mai 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01EA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 67100 |
|---|---|
| Bezeichnung | Dasatinib-Teva 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Dasatinib-Teva 20 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01EA02 |
| Erstzulassung | 03. Mai 2019 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Dasatinib-Teva 20 mg, Filmtabletten | A | 03. Mai 2019 |
| 2 | Dasatinib-Teva 50 mg, Filmtabletten | A | 03. Mai 2019 |
| 3 | Dasatinib-Teva 70 mg, Filmtabletten | A | 03. Mai 2019 |
| 4 | Dasatinib-Teva 80 mg, Filmtabletten | A | 03. Mai 2019 |
| 5 | Dasatinib-Teva 100 mg, Filmtabletten | A | 03. Mai 2019 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 11 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 4 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 12 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 6 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 13 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 7 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 8 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 9 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 10 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Dasatinib-Teva 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Dasatinib-Teva 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 67100 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Dasatinib-Teva 20 mg?
Dasatinib-Teva 20 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Dasatinib-Teva 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.