Dasatinib Zentiva 20 mg
Dasatinib Zentiva 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68256. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Juni 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01EA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68256 |
|---|---|
| Bezeichnung | Dasatinib Zentiva 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Dasatinib Zentiva 20 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01EA02 |
| Erstzulassung | 10. Juni 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Dasatinib Zentiva 20 mg, Filmtabletten | A | 10. Juni 2021 |
| 2 | Dasatinib Zentiva 50 mg, Filmtabletten | A | 10. Juni 2021 |
| 3 | Dasatinib Zentiva 70 mg, Filmtabletten | A | 10. Juni 2021 |
| 4 | Dasatinib Zentiva 80 mg, Filmtabletten | A | 10. Juni 2021 |
| 5 | Dasatinib Zentiva 100 mg, Filmtabletten | A | 10. Juni 2021 |
| 6 | Dasatinib Zentiva 140 mg, Filmtabletten | A | 10. Juni 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 3 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 4 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Dasatinib Zentiva 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Dasatinib Zentiva 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 68256 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Dasatinib Zentiva 20 mg?
Dasatinib Zentiva 20 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Dasatinib Zentiva 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.