Dasatinib Zentiva 20 mg

Dasatinib Zentiva 20 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68256. Le titulaire de l'autorisation est Helvepharm AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 10 juin 2021 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L01EA02 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 68256
  • ATC L01EA02
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation68256
DénominationDasatinib Zentiva 20 mg
Dénomination complèteDasatinib Zentiva 20 mg, Filmtabletten
Titulaire de l'autorisationHelvepharm AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCL01EA02
Première autorisation10 juin 2021
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Dasatinib Zentiva 20 mg, FilmtablettenA10 juin 2021
2Dasatinib Zentiva 50 mg, FilmtablettenA10 juin 2021
3Dasatinib Zentiva 70 mg, FilmtablettenA10 juin 2021
4Dasatinib Zentiva 80 mg, FilmtablettenA10 juin 2021
5Dasatinib Zentiva 100 mg, FilmtablettenA10 juin 2021
6Dasatinib Zentiva 140 mg, FilmtablettenA10 juin 2021

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
160Tablette(n)L01EA0207.16.1.A
260Tablette(n)L01EA0207.16.1.A
360Tablette(n)L01EA0207.16.1.A
430Tablette(n)L01EA0207.16.1.A

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Questions fréquentes

Dasatinib Zentiva 20 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Dasatinib Zentiva 20 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68256, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Dasatinib Zentiva 20 mg?

Dasatinib Zentiva 20 mg relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Dasatinib Zentiva 20 mg?

Le titulaire est Helvepharm AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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