Dasatinib-Teva 20 mg
Dasatinib-Teva 20 mgは、承認番号67100に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年5月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01EA02により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 67100 |
|---|---|
| 名称 | Dasatinib-Teva 20 mg |
| 正式名称 | Dasatinib-Teva 20 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Teva Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01EA02 |
| 初回承認 | 2019年5月03日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Dasatinib-Teva 20 mg, Filmtabletten | A | 2019年5月03日 |
| 2 | Dasatinib-Teva 50 mg, Filmtabletten | A | 2019年5月03日 |
| 3 | Dasatinib-Teva 70 mg, Filmtabletten | A | 2019年5月03日 |
| 4 | Dasatinib-Teva 80 mg, Filmtabletten | A | 2019年5月03日 |
| 5 | Dasatinib-Teva 100 mg, Filmtabletten | A | 2019年5月03日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 11 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 4 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 12 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 6 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 13 | 60 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 7 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 8 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 9 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
| 10 | 30 | Tablette(n) | L01EA02 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Dasatinib-Teva 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Dasatinib-Teva 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67100でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Dasatinib-Teva 20 mgの調剤区分は何ですか？
Dasatinib-Teva 20 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Dasatinib-Teva 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。