Solmucol Bronchoprotect 50 mg

Solmucol Bronchoprotect 50 mgは、承認番号67822に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。医薬品コードは細菌および酵母製剤、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2022年1月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR07AXにより、この医薬品は呼吸器系用その他の製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 67822
  • ATC R07AX
  • 細菌および酵母製剤
承認データ
承認番号67822
名称Solmucol Bronchoprotect 50 mg
正式名称Solmucol Bronchoprotect 50 mg, compresse sublinguali
承認取得者IBSA Institut Biochimique SA
医薬品コード細菌および酵母製剤
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードR07AX
初回承認2022年1月06日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Solmucol Bronchoprotect 50 mg, compresse sublingualiD2022年1月06日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Tablette(n)R07AX03.05.0.D

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よくある質問

Solmucol Bronchoprotect 50 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Solmucol Bronchoprotect 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67822でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Solmucol Bronchoprotect 50 mgの調剤区分は何ですか?

Solmucol Bronchoprotect 50 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Solmucol Bronchoprotect 50 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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